Κιτ ανίχνευσης μεθυλίωσης DNA TAGMe (qPCR) για καρκίνο του ενδομητρίου
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ακρίβεια
Επικυρωμένο πάνω από 800 κλινικά δείγματα σε διπλές-τυφλές πολυκεντρικές μελέτες, το προϊόν έχει ειδικότητα 82,81% και ευαισθησία 80,65%.
Βολικός
Η αρχική τεχνολογία ανίχνευσης μεθυλίωσης Me-qPCR μπορεί να ολοκληρωθεί σε ένα βήμα μέσα σε 3 ώρες χωρίς μετασχηματισμό όξινου θειώδους.
Νωρίς
Ανιχνεύσιμο στο προκαρκινικό στάδιο.
Αυτοματοποίηση
Εφαρμόζεται με αυχενική βούρτσα και δείγματα τεστ Παπανικολάου.
ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση της υπερμεθυλίωσης του γονιδίου PCDHGB7 τραχηλικών δειγμάτων.Ένα θετικό αποτέλεσμα υποδηλώνει αυξημένο κίνδυνο προκαρκινικών αλλοιώσεων του ενδομητρίου και καρκίνου, που απαιτεί περαιτέρω ιστοπαθολογική εξέταση του ενδομητρίου.Αντίθετα, τα αρνητικά αποτελέσματα των τεστ υποδεικνύουν ότι ο κίνδυνος προκαρκινικών αλλοιώσεων του ενδομητρίου και καρκίνου είναι χαμηλός, αλλά ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί εντελώς.Η τελική διάγνωση θα πρέπει να βασίζεται στα αποτελέσματα της ιστοπαθολογικής εξέτασης του ενδομητρίου.Το PCDHGB7 είναι μέλος της οικογένειας γ γονιδίων πρωτοκαντερίνης.Η πρωτοκαντερίνη έχει βρεθεί ότι ρυθμίζει βιολογικές διεργασίες όπως ο κυτταρικός πολλαπλασιασμός, ο κυτταρικός κύκλος, η απόπτωση, η εισβολή, η μετανάστευση και η αυτοφαγία των καρκινικών κυττάρων μέσω διαφόρων οδών σηματοδότησης και η γονιδιακή της σίγαση που προκαλείται από υπερμεθυλίωση της περιοχής προαγωγέα σχετίζεται στενά με την εμφάνιση και την ανάπτυξη πολλών καρκίνων.Έχει αναφερθεί ότι η υπερμεθυλίωση του PCDHGB7 σχετίζεται με μια ποικιλία όγκων, όπως το λέμφωμα non-Hodgkin, ο καρκίνος του μαστού, ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, ο καρκίνος του ενδομητρίου και ο καρκίνος της ουροδόχου κύστης.
ΑΡΧΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ
Αυτό το κιτ περιέχει αντιδραστήριο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος και αντιδραστήριο ανίχνευσης PCR.Το νουκλεϊκό οξύ εκχυλίζεται με τη μέθοδο που βασίζεται σε μαγνητικά σφαιρίδια.Αυτό το κιτ βασίζεται στην αρχή της μεθόδου ποσοτικής PCR φθορισμού, χρησιμοποιώντας ειδική για μεθυλίωση αντίδραση PCR σε πραγματικό χρόνο για την ανάλυση του DNA του προτύπου και την ταυτόχρονη ανίχνευση των θέσεων CpG του γονιδίου PCDHGB7 και των εσωτερικών θραυσμάτων γονιδίου αναφοράς του δείκτη ποιότητας G1 και G2.Το επίπεδο μεθυλίωσης του PCDHGB7 στο δείγμα, ή η τιμή Me, υπολογίζεται σύμφωνα με την τιμή Ct ενίσχυσης μεθυλιωμένου DNA του γονιδίου PCDHGB7 και την τιμή Ct της αναφοράς.Η θετική ή αρνητική κατάσταση υπερμεθυλίωσης του γονιδίου PCDHGB7 προσδιορίζεται σύμφωνα με την τιμή Me.
Σενάρια εφαρμογής
Πρώιμος έλεγχος
Υγιείς άνθρωποι
Εκτίμηση Κινδύνου Καρκίνου
Ομάδες υψηλού κινδύνου (άτομα με μη φυσιολογική κολπική αιμορραγία μετά την εμμηνόπαυση, πάχυνση ενδομητρίου κ.λπ.)
Παρακολούθηση υποτροπής
Προγνωστικός πληθυσμός
Κλινική σημασία
Πρώιμος έλεγχος για υγιή πληθυσμό:Ο καρκίνος του ενδομητρίου και οι προκαρκινικές βλάβες μπορούν να ελεγχθούν με ακρίβεια.
Εκτίμηση κινδύνου για πληθυσμό υψηλού κινδύνου:Η εκτίμηση κινδύνου μπορεί να πραγματοποιηθεί για άτομα με μη φυσιολογική κολπική αιμορραγία και πάχυνση του ενδομητρίου μετά την εμμηνόπαυση για να βοηθήσει στην κλινική διάγνωση.
Παρακολούθηση προγνωστικής υποτροπής πληθυσμού:Μετεγχειρητική παρακολούθηση υποτροπής πληθυσμού μπορεί να πραγματοποιηθεί για να αποφευχθούν καθυστερήσεις στη θεραπεία που προκαλούνται από υποτροπή.
Συλλογή δειγμάτων
Μέθοδος δειγματοληψίας: Τοποθετήστε τον αυχενικό δειγματολήπτη μίας χρήσης στο τραχηλικό στόμιο, τρίψτε απαλά την αυχενική βούρτσα και περιστρέψτε 4-5 φορές δεξιόστροφα, αφαιρέστε αργά την αυχενική βούρτσα, βάλτε την σε διάλυμα διατήρησης κυττάρων και επισημάνετε την για την επόμενη εξέταση.
Διατήρηση δειγμάτων:Τα δείγματα μπορούν να αποθηκευτούν σε θερμοκρασία δωματίου για έως και 14 ημέρες, στους 2-8 ℃ για έως και 2 μήνες και στους -20±5℃ για έως και 24 μήνες.
Διαδικασία ανίχνευσης: 3 ώρες (Χωρίς χειροκίνητη διαδικασία)
Κιτ ανίχνευσης μεθυλίωσης DNA TAGMe (qPCR) για καρκίνο του ενδομητρίου
| Κλινική εφαρμογή | Κλινική επικουρική διάγνωση καρκινώματος ενδομητρίου |
| Γονίδιο ανίχνευσης | PCDHGB7 |
| Τύπος δείγματος | Γυναικεία αυχενικά δείγματα |
| Μέθοδος ελέγχου | Τεχνολογία ποσοτικής PCR φθορισμού |
| Εφαρμόσιμα μοντέλα | ABI7500 |
| Προδιαγραφές συσκευασίας | 48 τεστ/κιτ |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Το κιτ Α πρέπει να φυλάσσεται στους 2-30℃ Το κιτ Β πρέπει να φυλάσσεται στους -20±5℃ Ισχύει έως και 12 μήνες. |
Σχετικά με εμάς
Η Epiprobe διαθέτει ολοκληρωμένη κατασκευή υποδομής: το κέντρο παραγωγής GMP καλύπτει έκταση 2200 τετραγωνικών μέτρων και διατηρεί ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας ISO13485, το οποίο πληροί τις απαιτήσεις παραγωγής όλων των τύπων προϊόντων αντιδραστηρίων γενετικών δοκιμών.το ιατρικό εργαστήριο καλύπτει έκταση 5400 τετραγωνικών μέτρων και έχει τη δυνατότητα να διεξάγει εργασίες ανίχνευσης μεθυλίωσης καρκίνου ως πιστοποιημένο ιατρικό εργαστήριο τρίτων.Επιπλέον, έχουμε τρία προϊόντα που έχουν λάβει πιστοποίηση CE, που καλύπτει τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, τον καρκίνο του ενδομητρίου και την ανίχνευση που σχετίζεται με τον καρκίνο του ουροθηλίου.
Η τεχνολογία μοριακής ανίχνευσης του καρκίνου της Epiprobe μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έγκαιρο προσυμπτωματικό έλεγχο καρκίνου, βοηθητική διάγνωση, προεγχειρητική και μετεγχειρητική αξιολόγηση, παρακολούθηση επανάληψης, η οποία διατρέχει όλη τη διαδικασία διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου, παρέχοντας καλύτερες λύσεις για γιατρούς και ασθενείς.
