Κιτ εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος (A02)
Αρχή ανίχνευσης
Μετά την απελευθέρωση του γονιδιωματικού DNA με διάσπαση των κυττάρων με το ρυθμιστικό λύσης, το μαγνητικό σφαιρίδιο θα μπορούσε να συνδεθεί επιλεκτικά στο γονιδιωματικό DNA στο δείγμα.Ένας μικρός αριθμός ακαθαρσιών που απορροφώνται από το μαγνητικό σφαιρίδιο θα μπορούσε να αφαιρεθεί από το ρυθμιστικό διάλυμα πλύσης.Στο ΤΕ, το μαγνητικό σφαιρίδιο θα μπορούσε να απελευθερώσει το DNA του δεσμού γονιδιώματος, λαμβάνοντας το υψηλής ποιότητας DNA του γονιδιώματος.Αυτή η μέθοδος είναι απλή και γρήγορη και η ποιότητα του εξαγόμενου DNA είναι υψηλή, γεγονός που θα μπορούσε να καλύψει την απαίτηση για την ανίχνευση της μεθυλίωσης του DNA.Εν τω μεταξύ, το κιτ εξαγωγής που βασίζεται στο μαγνητικό σφαιρίδιο θα μπορούσε να είναι συμβατό με την αυτόματη εκχύλιση νουκλεϊκού οξέος, ικανοποιώντας τις εργασίες εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος υψηλής απόδοσης.
Κύρια συστατικά του αντιδραστηρίου
Τα εξαρτήματα φαίνονται στον πίνακα 1:
Πίνακας 1 Στοιχεία αντιδραστηρίου και φόρτωση
| Όνομα στοιχείου | Κύρια εξαρτήματα | Μέγεθος (48) | Μέγεθος (200) |
| 1. Ρυθμιστικό διάλυμα πέψης Α | Τρις, SDS | 15,8 mL/φιάλη | 66mL/φιάλη |
| 2. Λύση Buffer L | Ισοθειοκυανικό γουανιδίνιο, Tris | 15,8 mL/φιάλη | 66mL/φιάλη |
| 3. Ρυθμιστικό διάλυμα πλύσης Α | NaCl, Tris | 11 mL/φιάλη | 44 mL/φιάλη |
| 4. Ρυθμιστικό διάλυμα πλύσης Β | NaCl, Tris | 13 mL/φιάλη | 26,5 mL/φιάλη *2 |
| 5. ΤΕ | Tris, EDTA | 12 mL/φιάλη | 44 mL/φιάλη |
| 6. Διάλυμα πρωτεάσης Κ | Πρωτεάση Κ | 1,1 mL/τεμάχιο | 4,4 mL/τεμάχιο |
| 7. Μαγνητική ανάρτηση σφαιριδίων 2 | Μαγνητικές χάντρες | 0,5 mL/τεμάχιο | 2,2 mL/τεμάχιο |
| 8. Οδηγίες για την εκχύλιση αντιδραστηρίων νουκλεϊκού οξέος | / | 1 αντίγραφο | 1 αντίγραφο |
Συστατικά που απαιτούνται για την εκχύλιση νουκλεϊκού οξέος, αλλά δεν περιλαμβάνονται στο κιτ:
1. Αντιδραστήριο: Άνυδρη αιθανόλη, ισοπροπανόλη και PBS.
2. Αναλώσιμα: Σωλήνας φυγοκέντρησης 50mL και σωλήνας EP1,5mL.
3. Εξοπλισμός: Λουτρό νερού, πιπέτες, μαγνητικό ράφι, φυγόκεντρος, πλάκα 96 φρεατίων (αυτόματο), εξοπλισμός αυτόματης εξαγωγής νουκλεϊκού οξέος (αυτόματο).
Βασικές πληροφορίες
Απαιτήσεις δειγμάτων:
1.Η ανίχνευση ολοκληρώνεται με αποθήκευση 7 ημερών σε θερμοκρασία περιβάλλοντος μετά τη συλλογή του δείγματος κυττάρων του τραχήλου της μήτρας (μη σταθεροποιημένο).
2.Η ανίχνευση ολοκληρώνεται με αποθήκευση 30 ημερών σε θερμοκρασία περιβάλλοντος μετά τη συλλογή του απολεπισμένου δείγματος κυττάρων του τραχήλου της μήτρας (σταθερό).
3.Η ανίχνευση πρέπει να ολοκληρωθεί με αποθήκευση 30 ημερών σε θερμοκρασία περιβάλλοντος μετά τη συλλογή του δείγματος ούρων.Η ανίχνευση πρέπει να ολοκληρωθεί εγκαίρως μετά τη συλλογή των καλλιεργημένων δειγμάτων κυττάρων.
Προδιαγραφές στάθμευσης:200 τεμ/κιβώτιο, 48 τεμ/κιβώτιο.
Συνθήκες αποθήκευσης:2-30℃
Περίοδος ισχύος:12 μήνες
Εφαρμόσιμη συσκευή:Όργανο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος Tianlong NP968-C, όργανο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος Tiangen TGuide S96, όργανο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος GENE DIAN EB-1000.
Αρ. πιστοποιητικού μητρώου ιατροτεχνολογικού προϊόντος/Αριθμός τεχνικής απαίτησης προϊόντος:HJXB No. 20210100.
Ημερομηνία έγκρισης και αναθεώρησης των οδηγιών:Ημερομηνία έγκρισης: 18 Νοεμβρίου 2021
Σχετικά με εμάς
Ως επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που ιδρύθηκε το 2018 από κορυφαίους επιγενετικούς εμπειρογνώμονες, η Epiprobe εστιάζει στη μοριακή διάγνωση της μεθυλίωσης του DNA του καρκίνου και της βιομηχανίας θεραπειών ακριβείας.Με μια βαθιά τεχνολογική βάση, στοχεύουμε να οδηγήσουμε την εποχή των νέων προϊόντων για να καταπολεμήσουμε τον καρκίνο στην αρχή!
Βασισμένοι στη μακροπρόθεσμη έρευνα, ανάπτυξη και μετασχηματισμό της βασικής ομάδας της Epiprobe στον τομέα της μεθυλίωσης DNA με τις καινοτομίες αιχμής, σε συνδυασμό με τους μοναδικούς στόχους μεθυλίωσης DNA των καρκίνων, χρησιμοποιούμε έναν μοναδικό πολυπαραγοντικό αλγόριθμο που συνδυάζει μεγάλα δεδομένα και τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης για να να αναπτύξει ανεξάρτητα μια αποκλειστική τεχνολογία υγρής βιοψίας προστατευμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.Με την ανάλυση του επιπέδου μεθυλίωσης συγκεκριμένων θέσεων ελεύθερων θραυσμάτων DNA στο δείγμα, αποφεύγονται οι ανεπάρκειες των παραδοσιακών μεθόδων εξέτασης και οι περιορισμοί της δειγματοληψίας χειρουργικής επέμβασης και παρακέντησης, γεγονός που όχι μόνο επιτυγχάνει την ακριβή ανίχνευση πρώιμων καρκίνων, αλλά και επιτρέπει την παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο της εμφάνισης του καρκίνου και της δυναμικής ανάπτυξης.
